肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在广州已完成肿瘤诊断，希望了解是否有匹配靶向药可用的人士。
- 在广州进行标准治疗后效果不佳，需要寻找其他潜在治疗方向的肿瘤人士。
- 希望评估自身对化疗药物的反应与副作用风险，优化治疗方案的肿瘤人士。
- 在广州希望通过血液检测评估免疫治疗（如PD-1抑制剂）获益可能性的肿瘤人士。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身是否存在遗传性肿瘤相关基因突变的人士。
- 在广州需要为后续治疗决策提供全面基因层面参考信息的肿瘤人士。
这个检测能查出什么？
您可以将其理解为一份写给身体的“药物使用说明书”。它通过分析您血液中来自肿瘤的微量基因片段，系统性地检查600多个与治疗密切相关的基因。它能发现哪些基因出现了特定变化，比如“拼写错误”（点突变）、“多写或少写了一段”（插入缺失）、“复印了太多份”（拷贝数变异）或“章节被贴错了位置”（基因融合）。这些信息主要用于三方面：一是寻找已上市的靶向药物，看是否有药物能精准作用于这些基因变化；二是评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星状态，判断免疫治疗可能的效果；三是分析化疗药物相关基因，预测疗效和常见副作用的风险。同时，它也会筛查与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是，血液检测依赖于血液中肿瘤基因片段的含量，若含量过低，可能无法检出所有变异；此外，该检测主要聚焦于已知的、有明确临床意义的基因区域，并非对人体全部基因进行测序。
检测过程麻烦吗？
这个过程非常便捷。检测样本是您的一管外周血（约10毫升），采集方式就是常规的静脉抽血，与体检抽血无异，只有轻微的针刺感，整个过程几分钟即可完成。通常无需严格空腹，但建议您在抽血前清淡饮食。您可以在广州的合作机构直接进行采样，或者通过邮寄采样包的方式，在专业人员指导下完成采样后寄回实验室。整个采样过程安全无创，对您的日常生活几乎没有影响。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用国际通行的新一代测序技术，针对设计的基因区域进行高深度、高精度的检测，技术本身成熟可靠。实验室会设置严格的质量控制流程，包括设置阴性对照、阳性对照等，以确保检测结果的准确性。报告中的解读基于当前科学界和药物指南中认可的证据。需要理解的是，任何检测都非百分百。由于是血液检测，其检出能力受血液中肿瘤基因片段含量的影响；同时，基因科学在不断进展，今天的解读未来可能有更新。检测结果是一份重要的参考信息，它能揭示很多可能性，但最终的医疗决策需要您的医生结合您的具体情况综合判断。如果检测结果为阴性或在关键指标上不确定，医生可能会根据情况建议其他检查方式。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为24000元，不支持使用医保。
- 抽血前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，以保证样本质量。
- 采样前请充分休息，避免剧烈运动，保持身体状态稳定。
- 请务必在专业人士指导下完成采样和样本寄送，确保样本有效。
- 检测报告为专业医学信息参考，所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 收到报告后，请妥善保管您的个人信息和报告隐私。
- 报告解读基于当前科学认知，未来随着研究深入，相关结论可能有更新。
- 若近期接受过输血或细胞治疗，请务必提前告知顾问，这可能会影响检测结果。
用户评价 (10条，均分4.1)
检测很有用，帮妈妈匹配到了合适的靶向药。就是觉得整个套餐包含的基因数量很多，但对像我们这样的个体患者来说，可能只关注其中几个关键结果。感觉未来如果能推出更灵活、针对不同癌种的细分套餐，价格可能会更亲民。
机构回复
您关于产品细分的建议非常中肯，我们已经收到很多类似的反馈。目前我们正在研发针对不同癌种和场景的精准套餐，旨在更聚焦、更经济地满足不同阶段患者的需求。敬请期待！
检测本身和服务都挺好，报告内容详实。就是电话解读时间有点赶，感觉医生语速很快，很多信息一下记不住。如果能提供简单的解读摘要或录音回放功能就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵意见。我们已记录您的需求，会研究在合规前提下，提供解读要点摘要或延长解读时长的可行性，以帮助您更好地消化信息。
甲状腺结节穿刺不明确，决定做血液检测补充参考。报告出来很快，里面有个基因突变提示风险，医生结合其他检查，果然建议手术。术后病理证实了。幸亏做了这个检测，帮我下了决心，没耽误。
机构回复
液体活检作为甲状腺结节诊断的辅助工具，价值正在显现。恭喜您得到明确的诊断并完成治疗。我们很高兴能为您的精准决策提供助力。
作为肺癌患者家属，最怕钱花了得不到有用信息。但这次检测的报告解读环节让我改观了。咨询师提前看了我们的病历，直接聚焦在几个关键突变上，并对比了国内外指南和最新临床实验，告诉我们哪些方案是‘标准’，哪些是‘前沿探索’。信息层次分明，物有所值。
机构回复
非常感谢您的肯定。我们的解读团队均由具备临床背景的专家组成，目标就是帮助家庭在纷繁的信息中抓住重点，理解现状与未来可能。精准的价值正是体现在关键时刻的决策支持上。
性价比整体不错，但希望价格能更有梯度。比如按基因组分板块选择，不一定每次都做最全的，这样灵活性更高，也能省点钱。服务和技术是好的，就是觉得一次性支出压力有点大。
机构回复
非常感谢您的建议，这非常具有参考价值。我们目前提供不同产品线以满足差异需求，未来在套餐设计上会进一步考虑灵活性和可及性。欢迎随时与顾问沟通，选择最适合的方案。
检测本身很棒，信息全面。但价格确实偏高，如果能纳入医保或有大病保险合作就更好了，能惠及更多普通家庭。另外，报告里有些专业术语，虽然有意愿解读，但对老人来说自己看还是费劲。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议。关于支付方式，我们一直在积极与各方沟通，争取更多保障。报告可读性方面，我们已推出简化版摘要和视频解读服务，您可以联系顾问获取，希望能更好地帮助您和家人理解。
整体服务流程规范，客服态度温和。不过感觉各环节的客服（咨询、预约、报告）是分开的，有时候我需要把同一个问题对不同的人再解释一遍。如果能有一个更连贯的对接，或者让专属顾问贯穿始终，体验可能会更省心一些。
机构回复
非常感谢您指出这一点。我们正在优化内部协作流程与客户信息管理系统，旨在为用户提供更具连贯性、“一站式”的服务体验，避免信息重复沟通。您的建议非常及时和重要，我们一定会努力改进！
我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接，一个问题从头跟到尾，不用跟不同人重复病情。这既方便，也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围，挺好的。
机构回复
感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务，也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任，我们定当用心维护。
服务态度是真好，从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂，相信是专业的。就是觉得价格有点小贵，虽然能理解全面检测成本高，但如果能有一些针对不同需求（比如我就重点关注某几个癌种）的简化版套餐选择，可能对我们会更友好。
机构回复
非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层，我们确实在持续调研和规划中，未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合，以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵！
报告出来后在公众号查报告，居然不用注册，直接用检测申请时留的手机号加报告编号就能登录，避免了再填一堆资料建账号。而且看完报告后，历史记录可以一键清除，这个细节好评。
机构回复
很高兴您注意到我们的便捷设计。我们力求在确保安全的前提下简化流程，减少信息重复留存。一键清除功能正是为了保障您随时可擦除访问痕迹，自主掌控信息。
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