肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广州被诊断为非小细胞肺癌,需要寻找靶向治疗方案的您。
- 在广州进行肺癌治疗,需要评估疗效或监测复发风险的您。
- 在广州考虑更换治疗方案,希望了解有无新药可用的您。
- 因身体原因难以获取肿瘤组织,希望通过血液进行基因检测的您。
- 在广州希望了解化疗药物敏感性与毒副作用相关性的您。
- 对自身肺癌的分子特征和预后情况有深入了解需求的您。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个在血液中进行的‘分子侦察’。它专门寻找从肺部肿瘤脱落到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。检测的核心是分析120个与肺癌发生发展密切相关的基因,看它们是否存在特定的突变。这包括可能指导靶向药物使用的基因变化,以及评估免疫治疗效果的MSI状态和28个同源重组修复相关基因。同时,它也能分析一些影响常规化疗药效果和毒副作用的基因信息。通过这个检测,可以了解驱动肿瘤生长的‘关键靶点’在哪里,从而帮助判断哪些靶向药可能有效,并评估疾病进展的风险。需要注意的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在假阴性的可能。它主要用于辅助诊断和指导治疗,并不能替代必要的病理诊断。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样过程非常简单,只需要抽取大约10毫升的外周血(通常是一管),类似于常规的抽血检查。不需要空腹,您可以正常饮食。采样过程由专业人员在{CITY}的合作采样点或医疗机构完成,通常几分钟内即可结束,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,血液样本会被妥善处理并送至实验室进行检测。如果您所在地暂时没有合作机构,部分服务商也支持在专业指导下采样后邮寄样本,具体请咨询相关服务机构。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液ctDNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会进行严格的质量控制,以确保结果的可靠性。然而,其准确性受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA的含量。如果含量极低,可能无法有效检出突变,导致假阴性结果。此外,检测主要针对已知的120个基因的热点区域和重要外显子。如果检测结果未发现相关突变,或与临床情况不符,医生可能会建议结合其他检查(如组织活检)进行综合判断。检测本身对您来说是安全的,仅需一次抽血。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 请务必在专业医疗人员指导下进行采样,确保样本质量。
- 检测报告需由您的主治医生结合您的具体病情进行综合解读和应用。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等略有浮动。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
- 如果您正在服用任何药物,请告知采样人员,但通常不影响抽血。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗或进展而变化。
用户评价 (10条,均分4.7)
我是肠癌患者,但出现了肺部转移。医生推荐做这个肺癌120基因检测看看有没有跨癌种的用药机会。报告解读时,咨询师特意强调了在肺癌中常见的突变在我这个肠癌患者身上的意义可能不同,提醒我要和主治医生重点讨论这一点。非常严谨,没有盲目套用。
机构回复
您的情况很有代表性,跨癌种用药需格外谨慎。我们的解读顾问具备全面的肿瘤基因组学知识,核心目标就是提示临床应用的边界和可能性,辅助医生做出更精准的决策。感谢您的细致反馈。
作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。
机构回复
您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。
因为主治医生推荐,才选择你们。果然没让人失望,从抽血到出报告,每一步都有短信提醒,进度透明,不用催问。报告出来后,客服主动询问是否需要协助将电子版发给医生,这种主动服务意识很棒。医生也夸报告格式清晰,重点突出。
机构回复
感谢您和医生的信赖!透明的进度推送和主动的服务跟进,是我们标准流程的一部分。能协助您更高效地与医生沟通,我们非常开心。期待检测能为治疗带来积极帮助!
为了给爸爸找治疗方案,我对比了好几家机构的报告模板。你们家的报告在‘证据等级’和‘临床指南/临床试验匹配’这部分做得最细,哪个突变是1类证据推荐,哪个还在临床试验阶段,都标明了。这对我们和医生讨论时帮助巨大,省去大量查资料的时间。
机构回复
感谢您专业的比较和认可。我们持续更新数据库与国内外指南及临床研究同步,并将证据等级可视化,就是为了切实帮助患者家庭高效对接当前最规范或最前沿的治疗选择。
我妈肺癌晚期,当地医院说没法做基因检测,我们急得不行。网上搜到这家,连夜打电话咨询,值班客服居然也在线,指导我们怎么把血样寄出去。整个沟通过程没有一点推诿,全是想办法。后续的遗传咨询师还特意打电话来,问我们家有没有其他亲属需要注意,感觉考虑得很长远。
机构回复
感谢您在紧急时刻选择我们!我们设立7x24小时服务,就是为了应对这样的紧急需求。能为您母亲的治疗之路提供关键支持,是我们的荣幸。请务必保重,有任何需要随时联系我们。
拿到报告后,我研究了半天,发现里面有一个意义不明的突变。打电话问客服,客服很耐心,帮我转接给技术老师,解释了这个突变目前研究和临床意义尚不明确,但会持续关注。态度很好。
机构回复
感谢您的细致与关注。基因世界里确实存在许多未知,我们的责任是如实报告并为您跟踪最新进展。有任何更新信息,我们都会通过平台及时分享给用户。
帮外地父母预约的检测,需要我线上操作一切。我特别担心,我用我的信息注册,会不会导致父母的检测结果和我的个人信息绑定,造成混淆或泄露。客服非常耐心地解释了账户体系的设计,可以添加家庭成员且彼此信息独立。最后顺利完成,报告也清晰分开,隐私逻辑做得很到位。
机构回复
非常感谢您详细的反馈。我们设计的家庭账户系统,核心原则之一就是确保每一位成员数据的独立性和隐私性,避免交叉关联。很高兴我们的设计能解决您的实际顾虑,为您和家人的健康保驾护航是我们的荣幸。
整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。
报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。
报告很专业,但对我这种非医学背景的家属来说,部分内容像看天书。虽然有一对一解读,但解读时间有限,很多后续问题不太好意思反复问。建议报告能附一个更通俗的‘家属版摘要’,或者有个常见问题知识库链接让我们自己查。
机构回复
感谢您提出的非常具体的改进建议。我们将认真评估,考虑在报告中增加更易懂的概述模块,并丰富线上的自助查询知识库。让患者和家属清晰理解报告,同样是我们的重要目标。
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