肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广州等城市,想为肿瘤治疗寻找更多靶向药或免疫治疗方案的您
- 已经尝试过多种治疗方案,效果不佳,希望探索新方向
- 希望通过检测,预测化疗药物的可能效果与副作用
- 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传关联性
- 希望获得一份全面的基因图谱,为后续个性化治疗提供参考信息
- 主治人员认为需要全面评估基因变异以指导后续治疗的您
这个检测能查出什么?
这项检测如同为您的肿瘤进行一次详尽的‘基因身份’调查。它主要检查与肿瘤发生发展密切相关的约600个基因的变化,包括点突变、缺失、扩增和融合等。通过分析,可以帮助寻找可能有效的靶向治疗药物,评估免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂)是否可能获益,并预测部分化疗药物的疗效和副作用风险。它还能评估肿瘤的遗传倾向和HRR基因状态。需要注意的是,检测结果提供的是治疗参考信息,是否适用及如何用药,需由专业人员结合您的整体情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据自身情况选择石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血作为样本。组织样本通常来自已有的病理切片或手术、穿刺获取;选择抽血检测则无需空腹。采样过程由专业人员操作,组织样本采集可能会有短暂不适。在广州的合作机构可完成采样,也可通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程通常很快,主要时间花费在前期的咨询沟通与准备上。
结果准确吗?安全吗?
检测采用主流的测序技术,对所选基因区域的特定变异类型具有很好的检测能力。实验室流程有严格的质量控制。需要了解的是,任何技术都有其检测范围,本次检测主要针对已知的600多个相关基因的特定区域,对于此范围外的基因变化或非常罕见的变异类型,可能无法检出。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,可考虑与专业人员讨论是否有进一步检查的必要。样本的质量和肿瘤细胞含量也会直接影响结果的可靠性。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用需自行承担
- 检测前请务必与您的主治人员充分沟通
- 选择组织样本时,请确认病理材料是否充足可用
- 邮寄样本请使用实验室提供的专用采样包,并尽快寄出
- 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告与通知
- 报告结果为专业信息,解读请寻求专业人员帮助
- 请妥善保管您的检测报告原件
- 检测结果应作为整体健康管理方案的参考信息之一
用户评价 (10条,均分4.3)
我爸爸是胃癌晚期,试了几种化疗方案效果都不好,主治医生推荐做这个检测找找方向。报告出来解读老师特别耐心,电话里讲了快一个小时,把可能的靶向药和临床实验都捋了一遍,还主动说两周后再跟进情况。这种售后跟进让我们在绝望中看到一丝希望,心里踏实很多。
机构回复
感谢您的信任。我们深知晚期患者家庭的焦虑,因此解读团队会投入充足时间进行全面分析并提供后续跟进。希望我们的报告能为治疗提供有价值的参考,后续有任何问题请随时联系我们。
检测流程专业,结果也有指导价值。但等待时间比最初告知的长了几天,那几天特别焦虑,天天刷进度。虽然理解样本分析需要时间,可能遇到复杂情况,但如果能更主动、更准确地更新预计时间会更好。报告内容没得说,很详细。
机构回复
非常抱歉给焦急等待的您带来了不好的体验。您关于时间预估和主动沟通的建议非常宝贵,我们已经反馈给流程团队进行优化。感谢您的宽容与肯定,我们会在保证质量的前提下,尽全力提升时效性与沟通体验。
整体不错,报告权威性有保障。但对我这种自费的患者来说,三万多的价格压力山大。虽然知道研发和检测成本高,但还是希望未来技术进步后价格能亲民一些,或者有更多价位的产品可选。目前这个,好是好,但真的贵。
机构回复
衷心感谢您坦诚地分享感受。我们完全理解价格给自费用户带来的压力。降低检测成本、让更多人受益正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应,持续寻求降低成本的可能。
作为家族史筛查来做,本想选个基础套餐,但客服详细介绍了这个全面版的优势,能看遗传风险和常见肿瘤的用药信息。咬咬牙选了贵的,拿到报告后发现解读很详细,还有电话咨询,把复杂的遗传概率讲明白了。虽然贵,但服务到位。
机构回复
感谢您对我们专业服务的认可。对于有家族史的用户,提供清晰、易懂的遗传咨询与解读至关重要。我们很高兴能帮助您更好地理解自身风险,做好主动健康管理。
之前抽血做基因检测没查出什么,这次医生建议用组织更准。采样前我特别问了疼不疼,医生说会打麻药的,别怕。果然,就针扎那一下有点疼,后面就感觉医生在操作,但没痛感。能为了更准确的结果忍受这点小疼,我觉得值。
机构回复
感谢您的勇敢与理智。对于部分肿瘤,组织样本相比血液确实能提供更全面、更精准的基因组信息,对用药指导意义更大。我们理解您对疼痛的担忧,会尽力通过专业操作将其降至最低。您为精准治疗迈出了关键一步,祝后续治疗顺利!
妈妈肺癌晚期,主治医生推荐做这个全面检测看看有没有合适的靶向药。对接的咨询老师特别有耐心,因为要寄送组织样本,流程我们完全不懂,她一步步用微信截图教我们怎么操作,还主动提醒我们注意病理科取样本的时间。报告出来后她还帮忙约了线上解读医生,讲得很清楚,现在妈妈用上了合适的药,稳定多了。真的特别感谢!
机构回复
感谢您的信任。很高兴检测结果能帮助到阿姨。为患者和家属提供清晰、专业的全流程支持是我们的责任,后续有任何用药或复查的问题,欢迎随时联系我们。祝阿姨早日康复!
检测是为了给晚期肝癌妈妈找靶向药参考。顾问没有给我们不切实际的希望,而是客观分析了检出突变的有效药物概率和临床数据,这种坦诚让我们能更理性地面对。感谢这份真诚。
机构回复
我们深知每一份报告都关乎生命抉择。秉承科学和坦诚的原则,提供真实、客观的解读,是对您和患者最大的负责。感谢您理解我们的初心。
我父亲是主治医生推荐的,确诊后急需用药指导。采样那天他身体很虚弱,我们很怕他撑不住。现场的工作人员特别好,主动提供了轮椅和温水,还调整了采样椅让他半躺着,整个过程他都说可以忍受。虽然心疼老爸,但服务细节真的很加分。
机构回复
您的反馈对我们非常重要。我们致力于为每一位处于特殊时期的患者提供人性化、有温度的辅助支持。您提到的细节正是我们“以患者为中心”服务流程的一部分。感谢您在最艰难的时刻选择我们,并给予如此细致的观察和肯定。
从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。
机构回复
非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!
检测挺全面的,解读老师也耐心。但可能我期望太高,以为600多个基因检测能给出一个非常明确的‘唯一答案’。实际上报告给出了几种可能,有的证据强有的弱,最后还是需要主治医生结合我的具体情况拍板。当然我明白这是科学的严谨性,只是最初有点小落差。
机构回复
十分感谢您如此真诚地分享感受。您指出的这一点非常关键:基因检测是强大的决策辅助工具,而非“算命”。科学本身常呈现多种可能,我们的价值在于将最全面的可能性和证据呈现给您和您的主治医生,共同做出最个体化的选择。感谢您的理解。
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