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肿瘤基因检测乳腺癌

乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个相关基因,为乳腺卵巢问题提供风险提示与个性化参考。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺或卵巢问题,希望详细了解相关基因风险进行主动管理的人士。
  • 直系亲属有相关健康史,希望评估自身潜在风险的个人。
  • 已完成治疗,希望通过血液监测进行长期随访管理的人。
  • 希望获取更多个体化信息,以辅助个人健康决策的广州居民。
  • 对自身健康状况关注度高,希望通过前沿技术进行全面筛查的个人。
  • 正在考虑针对性健康维护方案,需要基因层面参考依据的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测就像给血液做一次精密的‘分子巡逻’。它主要检查从身体特定部位可能释放到血液中的微量基因片段(ctDNA),针对与乳腺和卵巢健康高度相关的120个基因进行扫描。检测能发现这些基因上特定的变化(突变),其中包含与遗传风险相关的评估(如林奇综合征相关基因)、与细胞修复功能相关的基因(28个HRR基因),以及一个被称为MSI的分子标记,这些信息共同为个体化健康管理提供参考。此外,它也分析可能影响特定药物反应的基因,为用药选择提供一份分子层面的背景资料。需要了解的是,血液检测有其灵敏度范围,阴性结果不能完全排除所有可能,它提供的是特定时间点的分子信息快照,是综合健康管理中的一项高级参考工具。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,仅需一次静脉抽血,采集约10毫升的全血样本,类似于常规体检抽血。无需空腹,随时可以进行。在广州的合作服务点,专业护士操作,过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果不方便前往,部分机构也支持专人上门采样或通过认证的冷链物流邮寄采样包,您在家中即可完成,非常灵活省心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的新一代测序(NGS)技术,在专业实验室进行,针对既定基因panel的检测具有高度的专业性和可靠性。血液检测安全无创。报告结果由资深专业人士进行分析解读。任何检测技术均有其检测下限,当血液中目标物质含量极低时,有可能无法被检出。如果检测发现特定基因变化,报告会提供详细说明和后续建议,这可能包括根据您的情况,考虑进行更深入的检查或咨询专业人士,以获得更全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

18140元的价格都包含哪些服务?
费用涵盖了从样本采集、120基因的ctDNA高通量测序、MSI及HRR等专项分析、生物信息解读、生成详细报告到后续的专业报告解读咨询服务。请注意,这是自费项目,不支持医保报销。
这个检测18140元的费用,是采样前交还是采样后交?
费用需要在采样前支付完成。请注意,这是一项自费检测项目,不支持医保报销。支付成功后,我们会正式启动预约和采样安排流程。
现在付钱,多久能开始检测?
在您完成支付并成功采集血液样本后,实验室收到合格样本即会启动检测流程。整个周期通常需要7-14个工作日出具报告。具体时间会因样本物流和实验室排期略有浮动。
我身体没什么不舒服,就是特别担心,能花钱做个这个图个安心吗?
从医学角度不推荐。这个检测并非为健康筛查设计。它针对的是已存在肿瘤或高度疑似肿瘤的人群。对于健康人,异常的检测结果可能带来不必要的焦虑,而“未检出”也不能完全排除未来患癌的风险。如果您因家族史非常担忧,建议先寻求专业的肿瘤遗传咨询门诊进行评估。
我身体不便,能提供上门采样的服务吗?
目前我们暂不提供上门采样服务。为了确保采样操作的专业和样本质量,需要请您前往我们广州指定的合作采样点,由专业医护人员为您完成血液采集。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,需个人承担,不支持医保报销。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并确保在要求时间内寄回样本。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持日常状态即可。
  • 检测前请告知顾问您正在服用的任何保健品或药物。
  • 请通过官方指定渠道预约,确保服务的正规性与样本安全。
  • 报告出具后,建议与家人充分沟通检测结果的意义。
  • 请将检测报告妥善保管,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测结果提供参考信息,所有健康决策应与专业人士充分讨论后做出。

用户评价 (10条,均分4.6)

乔** 已验证 肝癌家属

作为主治医生,我推荐患者做这项检测。报告格式规范,数据详实,特别是药物证据等级标注清晰,参考文献权威,为制定治疗方案提供了扎实依据。解读服务也能很好地帮助患者理解复杂信息,减轻了我们的沟通负担。

机构回复

感谢您作为专业人士的认可!我们始终以辅助临床决策为核心目标,力求报告科学、严谨、实用。期待继续为更多医生和患者提供有价值的服务。

2026-03-1955人觉得有用
崔** 已验证 家族史筛查

老公肝癌走的,我担心遗传给孩子,自己来做检测。特别害怕检测结果会被公司或学校查到。客服给我解释了数据属于‘敏感个人信息’,受法律特殊保护,机构泄露会承担高额赔偿。看了他们的隐私政策条款很详细,才下定决心。

机构回复

您的谨慎非常有必要。我们隐私政策明确了数据安全责任与违约罚则,并投保了相关责任险,从法律和财务层面构建了双重保障,全力守护您的基因隐私。

2026-03-1410人觉得有用
余** 已验证 肝癌家属

甲状腺结节患者,有家族史,来做个风险筛查。预约的早上第一批,不用排队。护士手法娴熟,抽血快且无痛。特别喜欢他们采血椅的设计,有扶手可以放胳膊,很舒服。整个体验超出预期,从采样到拿到报告都很顺畅。

机构回复

很高兴我们的细节设计(如采血椅)提升了您的舒适度。我们致力于从用户角度优化每一个接触点。感谢您选择我们,并给予如此高的评价!

2026-03-1750人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

体检发现卵巢有个小囊肿,医生建议做这个检测看看风险。预约流程很方便,采血点的小护士手法超轻,几乎没感觉。最惊喜的是报告速度比预期的快了一天,而且电子版和纸质版都收到了。咨询老师讲得很清楚,告诉我目前风险不高,定期观察就行,心里一块大石头落地了。

机构回复

很高兴我们的高效、细致的服务能让您感到安心。精准快速的检测与清晰的解读是我们的宗旨。祝愿您身体健康,我们会持续为您提供科学的健康监测建议。

2026-03-0258人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

父亲肺癌,我担心有遗传,自己查了乳腺卵巢的套餐。整个流程线上搞定很省心,从下单到收到报告正好两周。报告厚厚一叠,数据很全,还有针对健康人的风险管理建议,不是冷冰冰的数据堆砌。

机构回复

感谢您选择我们的产品!我们致力于为健康人群提供有价值的遗传风险评估和健康管理指导,您的肯定是对我们工作的最大鼓励。

2026-03-0951人觉得有用
郑** 已验证 术后复查

因为体检BRCA1基因有个VUS,不放心来做全面检测。服务全程确实方便,报告也详细。唯一美中不足的是,最后的电话解读时间有点短,我提前准备的问题没来得及全部问完,感觉意犹未尽。

机构回复

感谢您的反馈,也理解您想了解更多信息的心情。对于VUS这类复杂结果,我们后续可以为您安排更长时间的专家解读服务。请您联系客服,我们将妥善为您安排。

2026-02-2454人觉得有用
漕** 已验证 乳腺癌术后

等待报告那几天真是度日如年,天天刷页面看状态。不过第9天下午终于出来了,比承诺的最晚时间提前了几天。报告PDF下载方便,关键结论用粗体标出了,一目了然。就是专业术语多了点,自己查了半天资料。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,感谢您的耐心。我们已收到您关于术语较多的反馈,正在优化报告版本,计划增加更通俗的摘要部分,让信息获取更便捷。

2025-05-2721人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

我是卵巢癌患者,想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多,价格和我问的只测几个基因的比是高不少,但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试,一下子觉得这钱可能救了我的命。

机构回复

听到检测结果为您带来了新的治疗希望,我们由衷地为您高兴!全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可,祝您治疗顺利!

2026-02-2644人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

检测是为了安心的,没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变,我挺担心。客服没有敷衍,而是帮我预约了免费的遗传咨询,专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议,彻底打消了我的疑虑。

机构回复

对于意义未明的变异,提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引,这也是我们售后关键一环。

2026-03-1338人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

报告很厚一本,数据很多,但部分术语和图表对我这种非专业的人来说理解有难度。虽然有一对一解读,但提前自己看的时候有点懵。考虑到这个价格,希望报告能再增加一个更简化、结论更前置的‘读者摘要’版。

机构回复

非常感谢您提出的具体改善建议!您关于增加“简化摘要版”的想法非常棒,这确实能提升非专业用户的阅读体验。我们会将您的建议反馈给产品团队,认真研究优化。

2025-08-2162人觉得有用

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