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广州海珠万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

全外显子基因检测+4次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

20640元

适用人群

通过一次性基因检测,帮助您发现体内可能存在的肿瘤基因变化,并提供4次治疗后微小残留病灶追踪。

谁需要做这个检测?

  • 在广州刚确诊为相应实体肿瘤,希望寻找可能治疗方向的朋友。
  • 在广州已完成手术或根治性治疗,想评估后续复发风险的朋友。
  • 在广州正在进行治疗,需要定期监测治疗效果的朋友。
  • 有特定肿瘤家族史,希望进行更全面基因评估的朋友。
  • 在广州寻找更多个体化健康管理信息的朋友。
  • 对基因信息有深入了解意愿,希望为长期健康规划提供参考的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检查好比为您身体内的基因做一次深度‘扫描’。全外显子检测部分,会分析您基因中与蛋白质合成直接相关的关键区域,寻找可能与肿瘤发生发展相关的特定变化,例如某些基因的特定改变。这些信息有助于了解肿瘤的潜在特征。而4次后续监测,则像‘雷达’,在治疗后定期检查血液中是否还存在极其微量的肿瘤相关基因痕迹(MRD),用于评估治疗效果和复发风险。需要注意的是,基因检测提供的是信息参考,它可能发现具有明确意义的、意义不明确的或良性的变化,并非所有发现都直接对应现有的干预措施。检测结果需要由专业人员结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程较为简便。通常,全外显子检测需要采集您的血液样本。部分情况下,如果条件允许,也可能使用您保存的肿瘤组织样本。采样前一般无需特殊准备,如空腹等,具体可提前确认。采血过程与常规体检抽血类似,由专业人员操作,仅有轻微短暂不适。您可以在广州的合作服务网点完成采样,或选择样本邮寄服务。整体采样环节通常可在短时间内完成。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用高通量测序(NGS)技术,在专业实验室环境下进行,技术本身具有较高的敏感性和特异性。检测流程包含质量控制环节,以确保数据的可靠性。报告生成后,会有专业人员对数据进行初步分析和解读。请理解,任何技术检测都有其局限性,存在极低概率的技术偏差或结果不确定性。基因信息复杂,检测报告中的发现,尤其是意义不明的变化,需要结合您的具体情况综合判断。如果结果提示需要关注的信息,建议您与相关专业人士深入沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我的基因信息会不会泄露?
您的隐私是我们最优先考虑的事项。我们采用匿名化编码处理样本和信息,所有数据传输和存储均进行加密,严格遵守国家个人信息保护相关法律法规。未经您的明确授权,信息不会用于任何其他目的或泄露给第三方。
我人在广州,但组织样本存在老家医院,可以操作吗?
可以的。我们的服务网络覆盖全国,无论您的组织样本存放在哪个城市的医院,我们都可以协调当地的物流服务进行安全转运,您无需两地奔波。
这个价格是全国统一价吗?在不同城市做价格会不会不一样?
20640元是我们的标准定价。不同城市合作机构的服务费可能存在细微差异,这通常与当地机构提供的采血、咨询等附加服务有关,但检测和分析的核心费用是统一的。建议您以当地服务点的最终报价为准。
做完手术后,第一次MRD检测是阴性,后面三次还有必要做吗?
您好,非常有必要。肿瘤复发是一个动态过程。单次阴性不能代表长期安全。按计划完成4次监测,才能动态评估复发风险变化,及时捕捉可能出现的阳性信号,这是本监测方案的核心价值所在。
我在广州,你们有上门采样的服务吗?
目前我们暂不直接提供上门采样服务。但我们在广州设有多个方便的采样点,并且提供全国邮寄采样包的服务,您可以根据情况选择最便捷的方式。

注意事项

  • 此为自费项目,总费用为20640元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认是否需特殊准备(如是否空腹),并携带有效身份证件。
  • 若选择邮寄样本,请严格按照寄送指南操作,确保样本有效。
  • 妥善保管您的个人报告,注意保护个人隐私信息。
  • 报告解读专业性较强,建议您与了解您情况的专业人士共同审阅。
  • 请理解基因信息的复杂性和动态性,检测结果基于当前科学认知。
  • 后续4次监测需按建议时间点进行,以保证监测的连续性和参考价值。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的服务顾问或指定客服渠道。

用户评价 (10条,均分4.5)

秦** 已验证 二次手术前

本人甲状腺结节有癌疑,心里很慌。线上咨询时,老师不仅讲了基因检测,还分享了一些心理调节和日常饮食的小建议,感觉被当成一个完整的人来关心,而不是一个冷冰冰的检测单号。这种人文关怀让我印象深刻。

机构回复

您的感受对我们至关重要!我们始终相信,医学检测之外,情绪支持与贴心关怀同样重要。很高兴我们的服务能给您带来一丝温暖与力量。请多保重!

2026-03-1950人觉得有用
蔡** 已验证 乳腺癌术后

最大的感受是“全程管理”做得好。不只是给一份报告就完了,而是通过几次MRD监测,形成了一个动态的监控网络。每次都有提醒,报告也有更新对比,让我们家属感觉不是一个人在战斗,背后有专业的团队在支持。

机构回复

“全程管理”正是我们想要为用户提供的核心价值。抗癌是长期过程,动态监测与持续支持至关重要。感谢您将此体验分享出来,我们会坚持做好每一位用户的“专业后盾”。

2026-03-1456人觉得有用
易** 已验证 肺癌家属

整体服务体验很棒,顾问很热情。唯一就是报告出来的时间比最初告知的晚了两天,等待期间有点焦躁,电话催过一次。不过顾问道歉很诚恳,也解释了是复核流程增加了时间,能理解。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑!您反馈的延迟问题我们已高度重视,正在优化内部复核与沟通流程,力求更精准地预估并告知报告时间,感谢您的理解与督促!

2026-03-1723人觉得有用
杨** 已验证 肝癌家属

APP里报告推送很及时,还有未读提醒。但有一点,有时候系统通知和短信会重复发送同一条信息,稍微有点打扰。希望通知策略能更智能一点。不过整体体验还是很数字化、很跟得上时代的。

机构回复

感谢您的肯定和宝贵建议。多重通知的本意是确保重要信息触达用户,但重复可能造成打扰。我们会技术团队反馈,优化通知逻辑,在确保信息送达的同时提升体验的舒适度。

2026-03-0230人觉得有用
文** 已验证 肠癌患者

妈妈体检发现肿瘤标志物高,为了安心给她做了这个检测。价格上确实是一笔不小的开支,但能一次查清遗传风险和用药选择,还带4次MRD监测,感觉把钱花在刀刃上了。现在妈妈术后MRD都是阴性,我们全家都松了口气。

机构回复

感谢您选择我们的产品为家人健康护航。早期筛查和持续监测对肿瘤管理至关重要,很高兴能为您的家庭带来安心。我们会持续提供可靠的监测服务。

2026-03-0943人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

我是二次手术前做的,想看看有没有新突变。报告对比了初诊和这次的基因变化,用图表显示得明明白白,哪些是新发的、哪些是原来的。主治医生据此调整了术后方案。这种对比分析对病情进展的判断太关键了。

机构回复

很高兴动态对比分析为您和医生提供了清晰的决策依据。肿瘤的演进需要密切关注基因层面的变化,这正是我们产品的核心价值之一。祝您手术顺利,治疗有效!

2026-02-2434人觉得有用
罗** 已验证 体检异常

我是在化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。售后的遗传咨询师特别给力,不仅分析了我的报告,还主动询问了我家族里的患癌情况,免费帮我简单评估了一下遗传风险,给了筛查建议。这服务超出了我的预期。

机构回复

为您提供超出预期的服务是我们努力的方向。基因检测的价值不仅在于当下,也关乎家族未来的健康管理。我们的咨询师会从多角度为您评估,很高兴能切实帮到您。

2025-07-1832人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

产品和服务整体是不错的,顾问解释也清楚。但我打了3星主要是因为我约了上午的采样,护士迟到将近一小时,虽然事后道歉了,但打乱了我整个上午的安排,体验不太好。希望以后时间管理能更严格。

机构回复

对于采样人员迟到给您带来的糟糕体验,我们深表歉意!这完全不符合我们的服务标准。我们已对当日情况进行核查,并会加强对外派人员的时间管理与考核,避免此类事件再次发生。

2026-03-0319人觉得有用
史** 已验证 体检异常

我父亲是肠癌患者,报告里有些预后风险提示,我们家属很焦虑。担心这些信息如果被单位或别人知道会有歧视。咨询了法务顾问,他们说检测机构的隐私协议里对‘禁止基因歧视’有明确承诺和责任划分,这才稍微安心点。服务本身是好的。

机构回复

理解您的担忧。基因歧视是严肃的社会伦理问题,我们在协议中明确相关条款,既是对您的承诺,也是我们自身的责任担当。我们会坚决守护您的信息,反对任何形式的歧视。

2026-03-1249人觉得有用
毛** 已验证 甲状腺结节

(化疗前检测)对比了好几家,最后选这家的一个重要原因是他们承诺原始数据可以申请销毁。虽然不一定真去销毁,但有这个选项就像个定心丸,感觉数据控制权在自己手里。

机构回复

您说得对,选择权很重要。依据法规和您的需求,我们在检测服务结束后提供数据销毁的申请通道,确保您对个人基因组信息有完整的处置权。

2025-10-1715人觉得有用

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