1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广州完成实体瘤手术,希望科学评估复发风险的人士。
- 在广州进行靶向或免疫治疗后,需要动态监控疗效的人士。
- 已完成治疗,希望通过更灵敏的方式定期复查,及早发现异常的人士。
- 家属或本人希望了解肿瘤基因全貌,为后续可能的治疗变化做准备。
- 治疗过程中,医生建议通过基因信息来指导用药方案的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测分为两大模块。第一部分好比给您的肿瘤进行一次“基因全身体检”,它通过分析肿瘤组织,系统性地检测近2万个基因的编码区,找出与用药、预后、遗传相关的所有关键信息。它能明确是否存在适合靶向药的基因突变、判断对免疫治疗是否敏感(如PD-L1、TMB),还能评估PARP抑制剂等药物是否适用。第二部分是在治疗开始后,通过六次简单的抽血(ctDNA检测),持续追踪血液中极其微量的肿瘤基因踪迹,就像为身体安放了灵敏的“雷达”,用于监控治疗效果和评估复发风险,比传统影像学方法能更早发现苗头。请注意,这是一种高科技辅助手段,其结果为决策提供重要参考,但不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。首先,需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺活检组织等),这部分通常由保存样本的广州相关机构协助完成。后续的六次血液检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升静脉血,无需空腹,抽血过程与常规体检类似,会有轻微针刺感。您可以在{city]的合作服务中心完成采样,或通过指定的邮寄服务,将有特殊保存液的采血管寄回检测机构。每次采血后约10个工作日即可获得报告。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的高通量测序技术,对肿瘤组织的基因检测覆盖全面,对血液中ctDNA的检测具有高灵敏度和特异性。检测在符合国家标准的实验室内进行,流程规范,确保数据安全可靠。作为一种前沿技术,其结果受肿瘤异质性、血液中ctDNA含量极低等因素影响,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况解读。如果检测结果与您的实际情况有出入,或发现意义不明确的基因变异,医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目,总费用为32000元,医保无法报销,请提前知晓。
- 首次检测必须提供符合要求的肿瘤组织样本,请提前与原保存机构沟通。
- 后续血液检测请尽量按计划时间进行,以保证监测的连续性和有效性。
- 采血前无需空腹,但避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管所有报告原件,它们是您重要的健康档案。
- 报告内容专业,务必在医生指导下解读,切勿自行对号入座或过度焦虑。
- 检测服务包含首次组织检测和六次血液检测,请确认服务范围。
- 如有任何疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (10条,均分4.6)
我是早期肺癌患者,术后医生说不一定要做辅助治疗,但心里总不踏实。做了这个MRD检测,阴性结果给了我‘豁免’化疗的信心。现在定期复查加上这个血液检测,双保险,生活质量高了很多。真心推荐给纠结是否要化疗的病友。
机构回复
能为您的重大治疗决策增添一份科学依据和信心,我们深感荣幸。避免不必要的治疗,保障生活质量,正是精准医学的意义所在。感谢您的真情推荐!
给家人做的检测,看中了它针对实体瘤的定制化。报告出来后,发现里面监测的基因确实和家人的癌种高度相关,不是泛泛的通用套餐。而且从寄出样本到收到电子报告,总共9天,效率很高。结果也让主治医生点头认可了。
机构回复
非常感谢!‘精准定制’绝非空话,我们严格依据癌种和指南设计监测方案。很高兴我们的努力得到了您和医生的双重认可。
单位体检发现肿瘤标志物异常,心里直打鼓。在网上搜到这项检测,预约后很快有客服联系。她察觉到我的紧张,沟通时语气特别温和,还分享了一些类似的案例来宽慰我。虽然最后检测结果是阴性,有点肉疼,但买了个彻底安心,这个服务过程我是满意的。
机构回复
感谢您的选择。我们理解在异常指标下的担忧与焦虑,提供情绪支持也是我们服务的重要一环。健康是无价的投资,很高兴结果为阴性,愿您继续保持健康生活方式,定期体检。
因为家族有多位癌症患者,我来做筛查。他们的咨询室桌上有模型,顾问能用模型很形象地讲什么是ctDNA,什么是MRD,比光看文字好懂多了。这种化繁为简的讲解能力,让我觉得他们不是只会做检测,是真的想让我们患者理解。
机构回复
感谢您的反馈!让复杂的基因科学变得通俗易懂,帮助用户真正理解检测的意义,是我们咨询师的重要职责。您的理解让我们觉得一切努力都值得。
检测是为了术后评估复发风险。服务整体很好,但出报告的时间比最初预估的晚了3天。虽然客服提前发短信通知了延迟并道歉,等待的那几天心里还是有点着急的。希望以后时间预估能更准一些。
机构回复
对于报告交付的延迟,我们再次向您表示诚挚的歉意。由于个别样本需进行额外的复核以确保结果绝对准确,导致了时间延长。我们已在优化内部流程,力求时间预估更精准。感谢您的耐心与反馈!
因为体检异常指标来做检测排查,心里很忐忑。客服没有制造任何焦虑,反而理性地帮我分析各种可能性,强调检测只是工具,最终要结合临床。这种冷静客观的态度,反而给了我很大的安慰和信心。
机构回复
理性的分析和情绪的安抚同样重要。很高兴我们的顾问能在这两方面为您提供支持。面对健康风险,科学、冷静地应对是最好的方式,我们愿一直为您提供这样的帮助。
专业性很强,报告内容详实,解读也到位。唯一有点小遗憾的是,从采样到出报告的时间比预想的要长一些,等待期间比较焦灼。希望能优化下流程,加快一点速度。
机构回复
非常感谢您的反馈和理解。基因检测的湿实验和生物信息分析需要一定周期以确保准确性。我们已持续投入优化流程,力争在保证质量的前提下进一步提升效率,缩短您的等待时间。
服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好,第9天下午就收到了电子报告,比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错,因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上,这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情,我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
我是肿瘤患者家属,最怕钱花了没效果。这个检测我们第一次做时发现了一个非常见突变,后续治疗直接参考了。虽然单看价格高,但它直接影响了治疗方向,避免了走弯路,综合性价比反而高了。
机构回复
您抓住了关键!检测的价值在于影响临床决策。能为您家人的治疗路径提供精准指导,我们深感荣幸。感谢您的深度认可!
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广州市南沙区万顷沙镇红安路13号